Австралийский регулятор признал российскую вакцину «Спутник V» – заявление

Австралийское Управление терапевтических товаров (TGA) рекомендовало правительству страны признать прививки, сделанные российской вакциной «Спутник V», у прибывающих в страну граждан других государств. Об этом сообщается в заявлении регулятора, опубликованном в понедельник.

«TGA постановляет, что вакцина против COVID-19 [российского] Центра им. [Н. Ф.] Гамалеи «Спутник V» будет признана для подтверждения статуса вакцинации прибывших путешественников», – указано в заявлении регулятора, опубликованном на его сайте.

В TGA сообщили, что российская сторона предоставила управлению необходимую информацию, «демонстрирующую, что эта вакцина обеспечивает защиту [от COVID-19] и снижает вероятность того, что въезжающий путешественник передаст инфекцию другим лицам или заболеет COVID-19, находясь в Австралии». «Полученная информация включает опубликованные данные исследований и была предоставлена TGA правительством Российской Федерации», – отмечают в управлении.

Регулятор также подчеркнул, что две дозы вакцины «Спутник V» показывают среднюю эффективность не ниже 89% против заражения коронавирусом и на 98-100% защищают от тяжелого течения COVID-19 и смерти от вызванных болезнью осложнений. «Признание вакцины «Спутник V» расширит возможности Австралии для приема иностранных студентов и квалифицированных трудовых мигрантов. Иностранцы, получившие две дозы российской вакцины «Спутник V», теперь будут считаться полностью вакцинированными и им будет разрешен въезд в Австралию», – сообщает TGA.

Правительство Австралии закрыло границы страны в марте 2020 года на фоне пандемии COVID-19. К настоящему моменту въезд на территорию государства остается существенно ограничен и для граждан иностранных государств обязательным условием въезда является двукратная вакцинация одним из одобренных TGA препаратов. К настоящему моменту помимо российской «Спутник V» Австралия признает препараты Covishield (“Ковишилд”), CoronaVac (“Коронавак”), BBIBP-CorV китайской Sinopharm (“Синофарм”) и Covaxin (“Коваксин”). Для применения в стране одобрены препараты британско-шведской компании AstraZeneca (“Астразенека”), американо-германского консорциума Pfizer (“Пфайзер”) – BioNTech (“Бионтек”) и две американские вакцины, созданные компаниями Moderna (“Модерна”) и Johnson & Johnson (“Джонсон энд Джонсон”).

Информационное агентство России ТАСС

Добавить комментарий