Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) в среду разрешило применение бустерных доз вакцины Comirnaty («Комирнати») от коронавируса производства американской фармацевтической компании Pfizer («Пфайзер») и ее германского партнера BioNTech («Бионтек»). Об этом сообщила пресс-служба регулятора.
«После одобрения Anvisa в инструкции будет указано на возможность применения Comirnaty для вакцинации совершеннолетнего населения в качестве бустера не ранее чем через 6 месяцев после введения второй дозы», — говорится в сообщении, размещенном на сайте агентства. Оно уточняет, что препарат должен использоваться в качестве дополнительной дозы только у тех, кто ранее привился Comirnaty.
В сентябре в Бразилии разрешили вакцинировать бустерными дозами препарата Pfizer людей с подавленным иммунитетом и лиц старше 60 лет. 16 ноября Минздрав распространил применение бустерных доз на все взрослое население. В ведомстве допускают возможность использования для этого и разрешенных в стране векторных вакцин компаний AstraZeneca («Астразенека») и Janssen («Янссен»). В отличие от Anvisa, Минздрав Бразилии не запрещает комбинировать разные препараты.
Фармрегулятор страны не регламентирует использование вакцин от AstraZeneca и Janssen для ревакцинации. Соответствующие заявки производителей пока не были рассмотрены.
В Бразилии с населением 213 млн человек полностью привиты более 133,5 млн. 13,8 млн жителей ревакцинированы. С начала пандемии в республике коронавирусом заразились свыше 22 млн человек, умерли 613 тыс. заболевших.
Информационное агентство России ТАСС